INDEX Studiensteckbriefe
| 123456789012345 | 123456789 | 123456789012 | 1234567 | 123456789012 | 123456789 | 12345678 | 1234567890123 | 123456789112345678921234567893123456789412345678951 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Studie riskrates (1)Verum (2)Referenz |
RR=1-RRR NNT |
RRR=1-RR R2 |
RRR/R2 | n TotalPat(P) StudienLZ(J) |
Patienten- Jahre(PJ) |
Χ2 α-Fehler Power |
EFFIZIENZ- INDEX RRR/R2/1000PJ |
Endpoints |
|
PROVE-IT (1) 470/2099 (2) 543/2063 |
0.8507 RR 25.45 NNT |
0.1493 RRR 0.2632 R2 |
0.5672 | 4162 P 2.0 |
8324 | 8.51 0.001761 0.925610 |
0.0681 | CVD & Mortalität: primäre Endpunkte: beliebiger Tod, Myokardinfarkt, instabile AP mit Rehosp, Revaskularisation und Stroke. Intensive vs moderate Lipidsenkung mit Statinen nach akutem Koronarsyndrom. Sekundärpräventive Überlegenheit von 80 mg Atorvastatin vs 40 mg Pravastatin. Überlegenheit einer intensivierten Statinfrühintervention innert 10 Tagen nach einem akuten Koronarsyndrom. (2004) |
|
CARDS (1) 83/1345 (2) 127/1283 |
0.6453 RR 31.25 NNT |
0.3552 RRR 0.0901 R2 |
3.9423 | 2838 P 3.9 |
11068.2 | 10.11 0.000716 0.945619 |
0.3562 | CVD: Kardiovaskuläre Krankheiten bei (u.U. bereits mit Statinen behandelten) Diabetikern; Primärprävention mit 10 mg Atorvastatin (Sortis) vs Placebo . (2004) |
|
ASCOT-LLA_CHD (1) 100/5168 (2) 154/5137 |
0.6545 RR 94.08 NNT |
0.3545 RRR 0.0300 R2 |
11.8167 | 10305 P 3.3 |
34006.5 | 11.67 0.000305 0.999695 |
0.3475 | CHD: Myokardinfarkte bei Hypertonikern; Primärprävention mit 10 mg Atorvastatin (Sortis) vs Placebo . (2003) |
|
ASCOT-LLA CVD (1) 389/5168 (2) 486/5137 |
0.7956 RR 51.71 NNT |
0.2044 RRR 0.0946 R2 |
2.1607 | 10305 P 3.3 |
34006.5 | 12.15 0.000243 0.960804 |
0.0635 | CVD: Kardiovaskuläre Events insgesamt (sekundärer Endpunkt) bei Hypertonikern; Primärprävention mit 10 mg Sortis vs Placebo . (2003) |
|
TNT (Sortis) (1) 434/4995 (2) 548/5006 |
0.7937 RR 44.28 NNT |
0.2063 RRR 0.1095 R2 |
1.8840 | 10001 P 4.9 |
49004.9 | 14.14 0.000083 0.971159 |
0.0384 | CVD-Sekundärprävention bei Patienten mit stabiler CHD. Primäre Endpunkte: tödliche/nicht tödliche kardiosvaskuläre Krankheiten (Myokardinfarkte, Hirninfarkte). Überlegenheit von hochdosierten 80 mg vs 10 mg Atorvastatin bezüglich Endpunkte und LDL-Senkung. Der angestrebe LDL-Zielwert war in der Hochdosisgruppe 1.9 mmol/l. Die gobale Mortalität war in beiden Therapiearmen gleich . (Orlando-Report 2005) |
|
(1) 105/500 (2) 150/500 |
0.7000 RR 11.11 NNT |
0.3000 RRR 0.3000 R2 |
1 | 1000 P 1 J |
1000 | 10.19 0.000692 0.950148 |
1 | Studie 1 (theoretisches Berechnungsbeispiel) |
| Diverse Powerberechnungen als Beispiele zur praktischen Anwendung des Risikorechners beim Testen von Studien unter der Hypothese HA |
Spezialarzt FMH für Innere Medizin
Ziegelfeldstr. 30 , CH-4600 OLTEN
21.10.2005